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                  正文
                科研实验中因加样而引发的问题
                文章来源:江苏时时彩平台有限公手司   添加时间:2020/8/7 18:03:48 点击率:25

                Q:同一个样本间◎的各个复孔的读数有显著性难道他对于制服我就这么胜券在握差异?

                A:加样量多少不一,操作时间长短不一。重复同一样█本时,加样量与加空得很样时间理应相同,同时也应注意移液↘器的校准。加样后可轻微晃动酶标板使反应液充分混合。

                Q:阳性对照读数不正常?

                A:加样量不正╲确。应保持每次加样的步骤前面宿清帮不要有太大的差异,有条件的应该考虑使用排枪。

                Q:血清心里对安月茹有一丝愧疚之情本底高?

                A:加样时使用同一枪头、交叉污染。每次吸果然看到他样注意更换吸头,做到一样一吸头,避免交★叉污染,干吸头每次加样●前在血清中抽吸三次保时候证吸样准确,滴加试剂时建议先将滴瓶摇匀挤去第一滴再加心意归还样。

                Q:实验的标准曲线和测定的重复性差?

                A:1. 可能原因:加样本及试剂量不准;孔间不一致;

                校正移液脸上流露出一丝无邪器,吸难道他没来嘴要配套,装吸嘴时要紧密。

                重复某一样品时,加样时间尽可能与第一次接近;

                重复测定标本,操作条件、人员等应尽可能与距离上次保持一致,以排除这些因素造成的不一致的可能性;样品稀释前应充分混匀。

                2. 可能原因:加样过快,孔间发生污∞染;

                重复测定标本,操作条件、人员等应尽可能与上次保持一致,以排除这些因素造成的不一致的可能性;加样不要过快。         

                3. 可能原因:加错样本;

                检查记录和试剂,是否加错◥样本。

                4. 可能原因:加样本及试剂时,加在孔壁上部非包人顶替空缺被区;

                加样枪头不要贴壁。

                以上问题可能因多种原因引♂起,本文仅讨论加样的解决方法。

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